美國FDA警告雙膦酸鹽類藥可能導致致使肌肉骨骼痛

2008年1年底7日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發行資訊警告雙烷基鹽類苯造成了造成了骨質醒、關節醒和/或脊柱醒（脊柱骨質骼醒）的或許性。盡管雙烷基鹽類苯的附帶中的已經包含了造成了的脊柱骨質骼醒的說明，但二者之間的聯系在流行病學領域反復中的或許被護理人員所忽視。2005年，FDA發行了關于阿侖烷基鹽類（alendronate）和利塞烷基鹽類（risedronate）并購后病例簡介研究課題的結果，結果顯示：骨質醒、關節醒和/或脊柱醒與阿侖烷基鹽類和利塞烷基鹽類有關。簡介的病例中的，注射阿侖烷基鹽類用到疼醒的最同一時間為1天，不長為52個年底。此次研究課題，并不會把疼醒定義在某一具體鑒定位置上，一些病人調查報告為局部疼醒但不久發展為哮喘疼醒，大部份病例的疼醒被描繪出為劇烈的甚至是雙目失明性的，一些病人由于劇烈疼醒以致難以正常大型活動，一些病人需要引導方式才能來回。在尋覓病因反復中的，多數病人歷程了各種驗證，為了紓緩疼醒采用了各種方式包括注射苯，一些病人有過拆去抗生素疼醒紓緩的歷程，其中的一部份在停藥后疼醒立即紓緩，一部份快速或部份紓緩。造成了的脊柱骨質骼醒或許在注射雙烷基鹽類苯的數天、數年底或者數年后發生。該苯造成了脊柱骨質骼醒的危險因素目前已為不清楚。FDA強調雙烷基鹽類苯造成的脊柱骨質骼醒應與采用該苯的急性期反應一視同仁，急性期反應體現為發熱、黃秋生、骨質醒、脊柱醒和關節醒，這些嘔吐通常在首次靜脈滴注雙烷基鹽類苯后一周或靜脈注射該苯一個年底后發生。急性期就其嘔吐也通常在繼續服藥數天后銷聲匿跡。FDA建議護理人員必要判斷造成了的骨質、脊柱、關節醒是否是為雙烷基鹽類苯造成，以選擇暫時或永久性的停止該藥的采用，并忠告護理人員請注意以下內容：● 病人造成了的脊柱骨質骼醒或許由雙烷基鹽類苯造成。所有雙烷基鹽類苯的附帶[請注意事項]部份包含了該苯或許造成骨質醒、關節醒、脊柱醒的資訊。疼醒在65歲以上的病人中的或多或少，但帕金森氏癥和用藥史或許揭示造成了脊柱骨質骼醒與采用雙烷基鹽類苯之間的關系。如果用到造成了疼醒嘔吐，開具該苯的醫師必要選擇停藥?！?對有造成了脊柱骨質骼醒的病人應進行受控。在停止采用雙烷基鹽類苯后脊柱骨質骼嘔吐或許便紓緩、快速紓緩或者根本難以紓緩。如果在拆去抗生素后嘔吐難以加重或紓緩，醫師必要判斷造成脊柱骨質骼醒的緣故?！?慎重考慮采用雙烷基鹽類苯的風險經濟效益。雙烷基鹽類苯采用治療骨質質疏松癥、高鈣血癥、帕哲氏病、多發性骨質髓腺和實體腺的骨質轉移。目前，FDA早就進一步分析報告造成了骨質骼脊柱醒與雙烷基鹽類苯的關系。分析報告將需要6個年底，年底內FDA將發行有助于檢驗和治療造成了骨質骼脊柱醒的資訊。（FDA網站）

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