|
| |
DNSM
SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento de procesos inflamatorios, virales, bacterianos y tumorales
INVESTIGACIONES FILOSOFICAS Y
CIENTIFICAS, S.A. de C.V.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución inyectable contiene:
Desoxirribonucleasa.................. 0.00035 mg
Vehículo c.b.p................................... 1 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Está indicada su aplicación en los procesos
inflamatorios, virales, bacterianos y tumorales.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: La desoxirribonucleasa (DNasa) es una enzima
que normalmente se encuentra en todos los tejidos del organismo; regula el
metabolismo de los ácidos nucleicos, tanto en su hidrólisis como en su síntesis.
Se ha demostrado que durante los procesos inflamatorios, infecciosos, cancerosos
e incluso en el envejecimiento, se modifica su concentración y/o su actividad.
La DNasa hidroliza al ácido desoxirribonucleico (ADN) proveniente de las células
muertas o degeneradas, así como el de las bacterias y virus que se encuentran en
el material que forma a los abscesos, hematomas y coágulos. También regula la
proliferación celular, pues se ha demostrado que las zonas de máxima
sensibilidad del ADN son las que realizan la transcripción y replicación,
probablemente porque en estas regiones la cromatina no está condensada y por lo
tanto quedan expuestas. Debido a la vulnerabilidad de estas regiones y a la alta
frecuencia mitótica que tiene la célula cancerosa, ésta se vuelve susceptible a
la acción lítica de las nucleasas sobre ella. Las nucleasas en general tienen la
misma composición química en muy diversos organismos. Se metabolizan en corto
tiempo y se eliminan a través de las excretas.
CONTRAINDICACIONES: Ninguna.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre
durante el primer trimestre del embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula. En algunas ocasiones, la administración de este producto puede generar
rash o urticaria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Ninguna.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS,
TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No produce ninguno de los efectos antes
mencionados, pero se recomienda no administrarse durante el primer trimestre del
embarazo.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Se aplican diversas dosis de 1 a 10 ml, cada 24
horas, de acuerdo a la edad, al padecimiento y a la evolución clínica del
paciente. Se administra por vía intramuscular e intravenosa.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se ha
presentado ninguna reacción secundaria ni adversa, ni a corto ni a largo plazo,
aun, al haberse aplicado altas dosis de este producto.
PRESENTACION: Se presenta en frasco ámpula de 35 ml de capacidad, en solución
inyectable que contiene 0.00035 mg/ml de desoxirribonucleasa estable en
solución.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Protéjase de la luz y el calor. Consérvese
en refrigeración.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Su venta requiere receta médica.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
INVESTIGACIONES FILOSOFICAS Y
CIENTIFICAS, S.A. de C.V.
Abasolo 215, Barrio de San Juan
79610 Río Verde, San Luis Potosí
NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 613M95, S. S. A.
| |
|
